Aunque sabemos que los príncipes y los cuentos de hadas no existen, las princesas siguen siendo parte de la vida real, sin embargo, el caso de Kaitlyn Terrana es sorprendente. Esta chica originaria de Canadá, es conocida como La Bella Durmiente porque sufre de episodios que la obligan a dormir durante 20 horas al día, durante 10 días seguidos.

De acuerdo con los que saben, se trata de una enfermedad neurológica rara que padecen mil personas en todo el mundo, es el Síndrome de Kleine-Levin, también llamado desorden de la “Bella Durmiente”.

“En el comienzo de sus episodios, ella está muy cansada. Yo puedo darme cuenta, pero ella no habla de eso con nadie. No es muy agradable de contar, pero es como si fuera un zombie caminando, no sabe lo que está pasando a su alrededor. Así que no hay empatía, no hay sentimientos. Está como en una nebulosa”, relató su madre a la prensa internacional.

Según el portal unalechuza.com Kaitlyn tuvo su primer ataque hace dos años, cuando tenía 15. “Básicamente, empecé a sentirme muy rara. Me sentí muy apagada. No podía concentrarme en la escuela. Entonces, de la nada, salí y volví a la normalidad. Básicamente, me sentía como si hubiera estado drogada durante un mes entero. Estaba confundida acerca de un montón de cosas. Miré mis notas y no estaban escritas correctamente”, declaró esta peculiar chica.

El Síndrome de Kleine-Levin se inicia principalmente en la adolescencia, pero puede ocurrir en niños y adultos. Los síntomas incluyen: hipersomnia, hipersomnolencia, agotamiento total de la mente y el cuerpo, conducta alterada, hipersensibilidad, agresión y miedo, dolores de cabeza severos, hipersensibilidad al ruido y a la luz, apetito alterado, confusión mental y desorientación.

Además, las personas que lo padecen presentan incapacidad para distinguir entre el sueño y la realidad, con posibles alucinaciones y episodios de sonambulismo, descontrol de la temperatura del cuerpo, náuseas, diarrea, vómitos y dolor de estómago, y en algunos casos, hipersexualidad.

Y lo peor de todo es que por ahora, no hay una cura para esta rara enfermedad.