Pruebas, pruebas y m\u00e1s pruebas. A veces con resultados m\u00e1s negativos que alentadores. Pero por fin lleg\u00f3 una buena noticia: el Remdesivir ya fue aprobado en Estados Unidos como medicamento de emergencia en pacientes con el nuevo coronavirus, esto 90 d\u00edas despu\u00e9s de que se comenzaran las primeras pruebas cl\u00ednicas del f\u00e1rmaco antiviral desarrollado por la empresa Gilead Sciences<\/p>\n
Pruebas, pruebas y m\u00e1s pruebas. A veces con resultados m\u00e1s negativos que alentadores. Pero por fin lleg\u00f3 una buena noticia: el Remdesivir ya fue aprobado en Estados Unidos como medicamento de emergencia en pacientes con el nuevo coronavirus, esto 90 d\u00edas despu\u00e9s de que se comenzaran las primeras pruebas cl\u00ednicas del f\u00e1rmaco antiviral desarrollado por la empresa Gilead Sciences.<\/span><\/p>\n La investigaci\u00f3n seguir\u00e1, pero el mi\u00e9rcoles la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) se\u00f1al\u00f3 que el Remdesivir prob\u00f3 ser efectivo en el tratamiento de enfermos con COVID-19, lo que deriv\u00f3 en la aprobaci\u00f3n de este viernes.<\/p>\n \u00bfQu\u00e9 es lo que brinda nuevas esperanzas contra el nuevo coronavirus?<\/p>\n No se trata de una cura. Sin embargo, seg\u00fan los datos obtenidos en un estudio, el Remdesivir redujo en promedio el tiempo de recuperaci\u00f3n en pacientes con COVID-19 que tomaron el medicamento.<\/p>\n Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, comparti\u00f3 el mi\u00e9rcoles los primeros resultados del estudio, que mostraron que el Remdesivir tuvo un efecto significativo en el tratamiento del virus.<\/p>\n Los pacientes a los que se les administr\u00f3 el medicamento se recuperaron de su enfermedad en 11 d\u00edas en promedio, mientras que los que recibieron un placebo se recuperaron en 15 d\u00edas, dijo el directivo.<\/p>\n Otro detalle esperanzador es que, aunque fue poco, el medicamento tambi\u00e9n logr\u00f3 reducir la tasa de letalidad del COVID-19.<\/p>\n “En los resultados que presenta el doctor Fauci, el tratamiento ha mostrado en este ensayo cl\u00ednico aleatorizado que en m\u00e1s de mil 100 pacientes se redujo el tiempo (de recuperaci\u00f3n). Si nosotros reducimos al menos estos cuatro o cinco d\u00edas en promedio, son muy importantes porque es menos tiempo de hospitalizaci\u00f3n y es exitoso”, coment\u00f3 Ricardo Cort\u00e9s Alcal\u00e1, director general de Promoci\u00f3n de la Salud, en entrevista para La Nota Dura de El Financiero Bloomberg.<\/p>\n Cort\u00e9s Alcal\u00e1 hizo \u00e9nfasis en que el Remdesivir es una buena noticia para el tratamiento contra COVID-19, pero no aporta avances significativos para el desarrollo de una vacuna pues son dos cosas distintas: el tratamiento es un m\u00e9todo para atender a pacientes ya enfermos y la vacuna es una forma de prevenci\u00f3n para no contraer un virus.<\/p>\n Si bien ahora el medicamento se usar\u00e1 en el tratamiento de personas con COVID-19, estar\u00e1 restringido a pacientes con caracter\u00edsticas espec\u00edficas.<\/p>\n El uso de emergencia del Remdesivir se limita a pacientes hospitalizados con COVID-19 que tengan niveles bajos de ox\u00edgeno en la sangre o que necesiten soporte respiratorio, indic\u00f3 la FDA en un comunicado.<\/p>\n \u00bfY podr\u00eda llegar a M\u00e9xico el Remdesivir? El director general de Promoci\u00f3n de la Salud destac\u00f3 que el pa\u00eds tiene una licencia de la casa fabricante (Gilead) y una licencia sanitaria. Por tanto, el medicamento “se podr\u00eda importar de ser necesario”, coment\u00f3.<\/p>\n Con informaci\u00f3n de Bloomberg*<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Pruebas, pruebas y m\u00e1s pruebas. A veces con resultados m\u00e1s negativos que alentadores. Pero por fin lleg\u00f3 una buena noticia: el Remdesivir ya fue aprobado en Estados Unidos como medicamento de emergencia en pacientes con el nuevo coronavirus, esto 90 d\u00edas despu\u00e9s de que se comenzaran las primeras pruebas cl\u00ednicas del f\u00e1rmaco antiviral desarrollado por […]<\/p>\n","protected":false},"author":11,"featured_media":132879,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"newspack_featured_image_position":"","newspack_post_subtitle":"","newspack_article_summary_title":"Overview:","newspack_article_summary":"","newspack_hide_updated_date":false,"newspack_show_updated_date":false,"footnotes":""},"categories":[82],"tags":[],"class_list":["post-119515","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-mundo","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/119515","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/users\/11"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=119515"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/119515\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/media\/132879"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=119515"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=119515"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=119515"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}