Un insecto hemat\u00f3fago -que se alimenta de sangre- de apenas 2.5 cent\u00edmetros, llamado chinche besucona, es portador del par\u00e1sito Trypanosoma cruzi que desencadena un padecimiento mortal en 21 pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina, entre ellos M\u00e9xico<\/p>\n
Un insecto hemat\u00f3fago -que se alimenta de sangre- de apenas 2.5 cent\u00edmetros, llamado chinche besucona, es portador del par\u00e1sito Trypanosoma cruzi que desencadena un padecimiento mortal en 21 pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina, entre ellos M\u00e9xico. La infecci\u00f3n es conocida como enfermedad de Chagas, un mal asintom\u00e1tico en su fase aguda, por lo que el hospedero infectado puede vivir con el par\u00e1sito de 10 a 30 a\u00f1os, periodo en el que en algunos casos ocurre un crecimiento an\u00f3malo de v\u00edsceras, como colon, es\u00f3fago y m\u00fasculo cardiaco.<\/p>\n
No existe un medicamento como tal para su tratamiento. Sin embargo, a finales de la d\u00e9cada de los 60 se probaron dos drogas experimentales, Benznidazol y Nifurtimox, solo eficaces en la fase aguda de la enfermedad, aunque con efectos hepat\u00f3xicos severos y por ello controladas por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, que la ubica como la tercera infecci\u00f3n parasitaria a nivel mundial.<\/p>\n
Ante esta situaci\u00f3n, acad\u00e9micos de la BUAP, del Centro de Investigaci\u00f3n y de Estudios Avanzados (Cinvestav) del IPN y del Instituto Nacional de Cardiolog\u00eda Ignacio Ch\u00e1vez suman sus conocimientos para desarrollar una vacuna que permita al sistema inmune eliminar r\u00e1pidamente a este par\u00e1sito.<\/p>\n
Desde sus estudios de posdoctorado, Alejandro Carabarin Lima, acad\u00e9mico del Instituto de Ciencias de la BUAP (ICUAP), busc\u00f3 ant\u00edgenos de superficie de Trypanosoma cruzi para crear una respuesta de defensa en el organismo. La enolasa fue la prote\u00edna indicada para tal fin, ya que puede localizarse en la superficie del par\u00e1sito y ayudarle a interaccionar con prote\u00ednas de matriz extracelular e introducirse en el hospedero. Al incorporarse a la planta docente de la M\u00e1xima Casa de Estudios en Puebla, continu\u00f3 con esta investigaci\u00f3n.<\/p>\n
A la fecha, comprob\u00f3 que la enolasa tiene la capacidad de generar una respuesta inmune y favorece la supervivencia del modelo animal, porque disminuye la parasitemia en 70 por ciento.<\/p>\n
En busca de una vacuna<\/p>\n
El objetivo de este trabajo interinstitucional es alertar la respuesta inmunol\u00f3gica del organismo, para que al entrar el par\u00e1sito este sea eliminado y no permanezca en el cuerpo, expuso Alejandro Carabarin Lima, doctor en Ciencias por el Cinvestav.<\/p>\n
El tambi\u00e9n Integrante del Cuerpo Acad\u00e9mico BUAP-CA-98 \u201cInteracci\u00f3n Microorganismo Hospedero\u201d dio a conocer que la vacuna propuesta se caracteriza por contener una prote\u00edna recombinante que por s\u00ed sola, al administrarse en presencia de un adyuvante, genera una respuesta inmune, tanto tumoral como celular, adecuada para eliminar al organismo microsc\u00f3pico.<\/p>\n
El ant\u00edgeno se obtiene por t\u00e9cnicas de biolog\u00eda molecular. Una vez purificado, se administra a un modelo murino, al cual m\u00e1s tarde se inyecta una dosis letal de T. cruzi. Posteriormente, se observa su respuesta de supervivencia, cantidad de par\u00e1sitos en sangre y estado de \u00e1nimo. Finalmente, explic\u00f3 el acad\u00e9mico del ICUAP, el ejemplar se sacrifica en la fase aguda de la enfermedad, para analizar su m\u00fasculo cardiaco, a trav\u00e9s de secciones de tejido con tinciones espec\u00edficas.<\/p>\n
Carabarin Lima, cient\u00edfico perteneciente al Sistema Nacional de Investigadores del Conacyt, asever\u00f3 que los resultados de este trabajo en etapa inicial son alentadores. \u201cVerificamos que el par\u00e1sito no llega al m\u00fasculo cardiaco. El m\u00fasculo cardiaco de los ratones vacunados, y luego infectados, es similar al de uno sano. En cambio, el modelo animal no tratado tiene destrucci\u00f3n total de las fibras del miocardio. Estos son resultados alentadores que nos indican que la vacuna puede ser funcional\u201d.<\/p>\n
La siguiente etapa ser\u00e1 extrapolar estos resultados a un modelo canino (perro), para dar seguimiento a las enzimas cardiacas, realizar electrocardiogramas, conteo de parasitemia en el torrente sangu\u00edneo y an\u00e1lisis histol\u00f3gicos del m\u00fasculo cardiaco. \u201cLo anterior, nos dar\u00eda m\u00e1s informaci\u00f3n referente a c\u00f3mo se comporta nuestra vacuna\u201d.<\/p>\n
En esta investigaci\u00f3n colaboran los doctores Minerva Arce Fonseca, del Instituto Nacional de Cardiolog\u00eda, y Jos\u00e9 Luis Rosales Encina, del Cinvestav, unidad Zacatenco, as\u00ed como tesistas de la Licenciatura en Biotecnolog\u00eda.<\/p>\n
Los avances de la misma han sido publicados en la revista Journal of Inmunology Research (doi: 10.1155\/2018\/8964085), en mayo de 2018, y en Parasitology Research (doi: 10.1007\/s00436-013-3737-0), en 2014. Ambos art\u00edculos tienen buena aceptaci\u00f3n dentro de la comunidad cient\u00edfica.<\/p>\n
Transmisi\u00f3n<\/p>\n
La enfermedad de Chagas se transmite al humano y a m\u00e1s de 150 especies de animales salvajes y dom\u00e9sticos, entre estos perros y gatos. La chinche besucona succiona sangre al mam\u00edfero y despu\u00e9s de picar defeca en la herida, dando oportunidad a que el protozoo T. cruzi se introduzca en el organismo, a trav\u00e9s de microheridas, y se expanda en el torrente sangu\u00edneo.<\/p>\n
Dentro de este microorganismo est\u00e1 la prote\u00edna enolasa que le proporciona energ\u00eda, por medio de rutas metab\u00f3licas para que se desarrolle, multiplique y viva. Sin embargo, cuando se localiza en superficie contribuye a la adhesi\u00f3n e invasi\u00f3n celular, por eso se considera un factor de patogenicidad para el par\u00e1sito.<\/p>\n
Esta infecci\u00f3n en su fase aguda -de tres a cuatro semanas de contraerla- no se reconoce por una sintomatolog\u00eda espec\u00edfica, ya que los signos cl\u00ednicos son fiebre, malestar general y cuerpo cansado. Transcurridas tres semanas, desaparecen los malestares y el padecimiento pasa desapercibido. Despu\u00e9s de 10 a 30 a\u00f1os, es cuando se genera un crecimiento an\u00f3malo de v\u00edsceras.<\/p>\n
Al ser dif\u00edcil de diagnosticar en la fase aguda, no es posible tratar oportunamente al paciente. Adem\u00e1s, en la fase cr\u00f3nica es dif\u00edcil que Benznidazol y Nifurtimox sean de utilidad.<\/p>\n
El doctor Alejandro Carabarin se\u00f1al\u00f3 que existe una controversia en la comunidad cient\u00edfica acerca de este estado de incubaci\u00f3n o aparente estado de reposo del protozoo. \u201cAlgunos investigadores afirman que se requiere de la presencia de T. cruzi para el desarrollo de la enfermedad; hablar\u00edamos de que estar\u00eda encapsulado (nido de amastigotes) o en un estado no activo en las c\u00e9lulas durante este tiempo. Otros hablan de que la propia respuesta inmunol\u00f3gica del organismo, despu\u00e9s de mucho tiempo, es la que genera el da\u00f1o a trav\u00e9s de un proceso autoinmune\u201d.<\/p>\n
En M\u00e9xico, el par\u00e1sito tiene un tropismo (sitio de preferencia anat\u00f3mico) por el m\u00fasculo cardiaco, como consecuencia de esta infecci\u00f3n se desarrolla la cardiopat\u00eda chag\u00e1sica cr\u00f3nica. En cambio, en Centroam\u00e9rica y Sudam\u00e9rica el tropismo del par\u00e1sito es por los \u00f3rganos es\u00f3fago y colon.<\/p>\n
En el pa\u00eds, los estados con mayores prevalencias son Oaxaca, Guerrero, Chiapas, Yucat\u00e1n, Campeche, Tabasco, Puebla y Ciudad de M\u00e9xico. Aunque tambi\u00e9n se han encontrado incidencias bajas en los estados del norte, como Nuevo Le\u00f3n, Sonora y Chihuahua.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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