{"id":145003,"date":"2019-07-29T13:11:00","date_gmt":"2019-07-29T13:11:00","guid":{"rendered":"legacy-k2-2019-84710"},"modified":"2019-07-29T13:11:00","modified_gmt":"2019-07-29T13:11:00","slug":"cofepris-alerta-sobre-medicamento-pirata-para-cancer-de-mama-k2-84710","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/2019\/salud\/cofepris-alerta-sobre-medicamento-pirata-para-cancer-de-mama-k2-84710\/145003\/","title":{"rendered":"Cofepris alerta sobre medicamento \u201cpirata\u201d para c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"<p class=\"MsoNormal\">La Cofepris emiti\u00f3 una alerta por la falsificaci\u00f3n de un medicamento que es usado para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama, y es conocido como Herceptin<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\u00a0<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">La Cofepris emiti\u00f3 una alerta por la falsificaci\u00f3n de un medicamento que es usado para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama, y es conocido como Herceptin (trastuzumab).<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">La denuncia fue interpuesta por Laboratorios Roche por la falsificaci\u00f3n del medicamento en frasco \u00e1mpula de 440 mg.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Las acciones de vigilancia sanitaria desarrolladas por esta Comisi\u00f3n Federal han identificado que el producto presuntamente falsificado ostenta los siguientes lotes:<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\u00a0<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">N7101B03 B3018<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">N7086B02 B3016<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">N3818B02 B3048<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">N3834B01 B3053<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">N3839B01 B3055.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Descripci\u00f3n del producto Original.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Herceptin (Trastuzumab) 440 mg, es fabricado por Roche, S. A. de C.V. con n\u00famero de registro sanitario 202M2000 SSA IV, el cual est\u00e1 Indicado para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama. C\u00e1ncer G\u00e1strico avanzado<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Producto Falsificado.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">1. No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud prohibida su venta.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">2. No presenta la impresi\u00f3n del precio que se realiz\u00f3 en la cara del c\u00f3digo de barras.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">3. La cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">4. El producto adulterado no presenta la impresi\u00f3n de la doble h\u00e9lice azul en el casquillo del frasco vial<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">5. El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">6. El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">La Cofepris continuar\u00e1 las acciones de vigilancia para evitar que productos con calidad deficiente representen un riesgo a la salud de la poblaci\u00f3n, a trav\u00e9s de la suspensi\u00f3n y clausura de establecimientos que los distribuyan o comercialicen, as\u00ed como de los servicios de paqueter\u00eda y mensajer\u00eda con servicios nacionales o internacionales que participen en el comercio de los mismos, imponiendo las sanciones administrativas que resulten procedentes. Para mayor informaci\u00f3n sobre medicamentos y otros insumos para la salud, se puede consultar la p\u00e1gina Web de la Cofepris https:\/\/www.gob.mx\/cofepris<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Cofepris emiti\u00f3 una alerta por la falsificaci\u00f3n de un medicamento que es usado para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama, y es conocido como Herceptin \u00a0 La Cofepris emiti\u00f3 una alerta por la falsificaci\u00f3n de un medicamento que es usado para el tratamiento del c\u00e1ncer de mama, y es conocido como Herceptin (trastuzumab). 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