La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), da a conocer el resultado del an\u00e1lisis t\u00e9cnico y la comparecencia entre el titular del registro sanitario de Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2<\/p>\n
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La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), da a conocer el resultado del an\u00e1lisis t\u00e9cnico y la comparecencia entre el titular del registro sanitario de Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.<\/p>\n
El lote LM0204 de Forxiga presenta alteraciones en los empaques primario y secundario. La farmac\u00e9utica AztraZeneca, titular del registro sanitario de Forxiga, manifest\u00f3 que la alteraci\u00f3n se realiz\u00f3 sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominaci\u00f3n MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.<\/p>\n
Ante ello Cofepris pone a disposici\u00f3n de personal m\u00e9dico, pacientes, distribuidores, farmacias y del sistema de salud, los datos necesarios para la identificaci\u00f3n del producto alterado, con el fin de prevenir riesgos a la salud de los pacientes que lo consumen.<\/p>\n
Empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y n\u00famero de lote.<\/p>\n
Empaque secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos l\u00edneas, una negra y otra naranja.<\/p>\n
El consumo de este producto manipulado y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes, por ello Cofepris pone a disposici\u00f3n el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para notificar reacciones adversas y\/o molestares.<\/p>\n