La presente alerta sanitaria se emite derivado del an\u00e1lisis y evaluaci\u00f3n de las denuncias presentadas por el titular del registro sanitario, Laboratorios GROSSMAN, S.A., qui\u00e9n inform\u00f3 sobre la identificaci\u00f3n de diversas irregularidades en los empaques primarios y secundarios<\/p>\n
La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta a la poblaci\u00f3n y al personal de salud sobre la falsificaci\u00f3n del producto Bedoyecta en las siguientes presentaciones, las cuales ostentan diferentes fechas de caducidad<\/p>\n
Bedoyecta\u00ae Tri, F.F. soluci\u00f3n inyectable con lote 179367, caja con 5 jeringas prellenadas con 2 mL y con 5 agujas desechables. El n\u00famero de lote no es identificado como fabricado por la empresa. El producto Bedoyecta\u00ae Tri, se emplea como antineur\u00edtico y hematopoy\u00e9tico.<\/p>\n
Bedoyecta\u00ae F.F. c\u00e1psulas con lote 318783, caja con 30 c\u00e1psulas. El n\u00famero de lote presenta fecha de caducidad alterada.<\/p>\n
La presente alerta sanitaria se emite derivado del an\u00e1lisis y evaluaci\u00f3n de las denuncias presentadas por el titular del registro sanitario, Laboratorios GROSSMAN, S.A., qui\u00e9n inform\u00f3 sobre la identificaci\u00f3n de diversas irregularidades en los empaques primarios y secundarios.\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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