{"id":47583,"date":"2021-12-01T20:02:19","date_gmt":"2021-12-01T20:02:19","guid":{"rendered":"legacy-k2-2019-118062"},"modified":"2021-12-01T20:02:19","modified_gmt":"2021-12-01T20:02:19","slug":"autorizan-en-mexico-combinacion-de-farmacos-para-tratamiento-anti-covid-k2-118062","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/2021\/nacion\/autorizan-en-mexico-combinacion-de-farmacos-para-tratamiento-anti-covid-k2-118062\/47583\/","title":{"rendered":"Autorizan en M\u00e9xico combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos para tratamiento anti COVID"},"content":{"rendered":"<p>EFE dio a conocer que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 hoy el uso de emergencia de una combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos inyectables para el tratamiento de pacientes con covid-19 leve o moderado.<\/p>\n<p>En un comunicado, el organismo explic\u00f3 que esta terapia est\u00e1 conformada por los f\u00e1rmacos con denominaci\u00f3n gen\u00e9rica bamlanivimab y etesevimab, aunque advirti\u00f3 que esto no sustituye a las vacunas autorizadas anticovid.<\/p>\n<p>Detall\u00f3 que la combinaci\u00f3n se autoriz\u00f3 bajo indicaci\u00f3n terap\u00e9utica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pedi\u00e1tricos (12 a\u00f1os y mayores que pesen al menos 40 kilogramos), positivos a covid-19, y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no est\u00e9n controladas.<\/p>\n<p>La Cofepris se\u00f1al\u00f3 que esta autorizaci\u00f3n para uso de emergencia, que se emite tras una evaluaci\u00f3n de expertos del organismo, es provisional y forma parte del apoyo a las acciones de atenci\u00f3n para la pandemia.<\/p>\n<p>Sin embargo, precis\u00f3 que \u201ccontinuar\u00e1 con la revisi\u00f3n del expediente presentado y una vez que se decrete la terminaci\u00f3n de la emergencia sanitaria se proceder\u00e1 a emitir la correspondiente resoluci\u00f3n de conformidad con evidencia y disposiciones legales aplicables\u201d.<\/p>\n<p>El organismo se\u00f1al\u00f3 que se sum\u00f3 a las acciones de otras agencias sanitarias que tambi\u00e9n han aprobado bamlanivimab y etesevimab, como la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, (FDA) por sus siglas en ingl\u00e9s.<\/p>\n<p>Este nuevo tratamiento se suma a remdesivir, un tratamiento antiviral que est\u00e1 autorizado en M\u00e9xico para su uso de emergencia contra el SARS-CoV-2, el coronavirus causante de la covid-19, sin embargo, su uso es exclusivo del sector hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos.<\/p>\n<p>Hasta ahora, M\u00e9xico suma m\u00e1s de 3,88 millones de contagios y 294.246 fallecimientos debido al coronavirus, la cuarta cifra de decesos m\u00e1s alta del mundo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>EFE dio a conocer que la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 hoy el uso de emergencia de una combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos inyectables para el tratamiento de pacientes con covid-19 leve o moderado. 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