{"id":48738,"date":"2022-01-14T20:16:50","date_gmt":"2022-01-14T20:16:50","guid":{"rendered":"legacy-k2-2019-119222"},"modified":"2022-01-14T20:16:50","modified_gmt":"2022-01-14T20:16:50","slug":"cofepris-autoriza-pastillas-anticovid-de-pfizer-k2-119222","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/2022\/salud\/cofepris-autoriza-pastillas-anticovid-de-pfizer-k2-119222\/48738\/","title":{"rendered":"Cofepris autoriza pastillas antiCOVID de Pfizer"},"content":{"rendered":"<p class=\"MsoNormal\">La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmac\u00e9utica Pfizer<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\u00a0<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmac\u00e9utica Pfizer. El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentaci\u00f3n tabletas, ser\u00e1 destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">La autorizaci\u00f3n para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripci\u00f3n m\u00e9dica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorizaci\u00f3n para evitar mal uso de este medicamento, automedicaci\u00f3n y\/o su venta irregular.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalizaci\u00f3n y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una prote\u00edna del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposici\u00f3n del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo m\u00e1s tiempo.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Esta autorizaci\u00f3n para uso de emergencia controlada se emite despu\u00e9s del an\u00e1lisis t\u00e9cnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia cient\u00edfica presentada por la farmac\u00e9utica Pfizer S.A de C.V. Previamente, expertas y expertos del Comit\u00e9 Nacional de Ciencia Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n en Salud P\u00fablica del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog\u00eda (Conacyt), y el Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables un\u00e1nimes sobre paxlovid.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">La evidencia se basa en el ensayo cl\u00ednico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudi\u00f3 el tratamiento en personas de 18 a\u00f1os en adelante en m\u00e1s de 20 pa\u00edses, incluyendo M\u00e9xico.<span style=\"mso-spacerun: yes;\">\u00a0 <\/span><\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">El titular de Cofepris, Alejandro Svarch P\u00e9rez, explic\u00f3 que esta segunda aprobaci\u00f3n representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que, junto con la vacunaci\u00f3n y las medidas de protecci\u00f3n, crean un tri\u00e1ngulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\u201cEstos tratamientos ser\u00e1n clave para reducir las hospitalizaciones en M\u00e9xico, por lo que celebramos ser el primer pa\u00eds de Am\u00e9rica Latina en autorizar su uso de emergencia.\u201d<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, Espa\u00f1a y Corea, entre otros; mientras que en pa\u00edses como Jap\u00f3n y Canad\u00e1 se encuentra en proceso de an\u00e1lisis.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">Cofepris se suma al llamado internacional para recordar a la poblaci\u00f3n que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19, y que no debe ser utilizado sin indicaci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">En caso de identificar su libre venta al p\u00fablico, se invita a realizar una denuncia sanitaria a trav\u00e9s de la p\u00e1gina gob.mx\/cofepris, ya que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.<\/p>\n<p class=\"MsoNormal\">\u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmac\u00e9utica Pfizer \u00a0 La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmac\u00e9utica Pfizer. 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