Pfizer y su socio BioNTech informaron que su vacuna contra el COVID-19 era segura y produc\u00eda fuertes respuestas de anticuerpos en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os en un ensayo a gran escala, resultados que podr\u00edan allanar el camino para empezar a vacunar a los ni\u00f1os de educaci\u00f3n primaria en unos meses<\/p>\n
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Pfizer y su socio BioNTech informaron que su vacuna contra el COVID-19 era segura y produc\u00eda fuertes respuestas de anticuerpos en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os en un ensayo a gran escala, resultados que podr\u00edan allanar el camino para empezar a vacunar a los ni\u00f1os de educaci\u00f3n primaria en unos meses.<\/p>\n
Los esperados resultados ofrecen uno de los primeros indicios de la eficacia de la vacuna contra el coronavirus en los ni\u00f1os m\u00e1s peque\u00f1os. La presi\u00f3n para vacunar a los ni\u00f1os ha ido en aumento en Estados Unidos, donde el nuevo a\u00f1o escolar comienza justo cuando la variante delta est\u00e1 impulsando un alza de los casos.<\/p>\n
En un ensayo con 2 mil 268 participantes, dos inyecciones de una dosis de 10 microgramos \u2014un tercio de la dosis para adultos\u2014 produjeron niveles de anticuerpos comparables a los observados en un ensayo con j\u00f3venes de 16 a 25 a\u00f1os que recibieron la dosis para adultos, informaron las empresas, con efectos secundarios similares.<\/p>\n
Pfizer y BioNTech dijeron que planean presentar los datos como parte de una solicitud a corto plazo de autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de EE.UU, y tambi\u00e9n compartirlos con los reguladores en Europa.<\/p>\n
Una autorizaci\u00f3n marcar\u00eda una nueva e importante fase de la campa\u00f1a de inmunizaci\u00f3n en EU, donde la vacuna de Pfizer ya est\u00e1 plenamente aprobada para personas de 16 a\u00f1os en adelante y est\u00e1 autorizada con car\u00e1cter de emergencia para j\u00f3venes de entre 12 y 15 a\u00f1os. Asimismo, la autorizaci\u00f3n pedi\u00e1trica podr\u00eda llegar cuando millones de estadounidenses mayores est\u00e9n recibiendo dosis adicionales para reforzar sus vacunas iniciales.<\/p>\n
Se espera que la FDA decida si autoriza una dosis de refuerzo para la vacuna de Pfizer-BioNTech en los pr\u00f3ximos d\u00edas.<\/p>\n
El viernes, un grupo de asesores respald\u00f3 por unanimidad una tercera dosis para las personas de 65 a\u00f1os o m\u00e1s, as\u00ed como para aquellos con alto riesgo de complicaciones graves, tras votar en contra de la petici\u00f3n de Pfizer de autorizar refuerzos para todos los mayores de 16 a\u00f1os.<\/p>\n
Aunque la FDA suele seguir a sus asesores, no est\u00e1 obligada a hacerlo, y a\u00fan podr\u00eda optar por apoyar los refuerzos para un grupo mayor. Solo algunas personas inmunocomprometidas est\u00e1n ahora oficialmente autorizadas a recibir una tercera dosis sobre una base de emergencia.<\/p>\n
Los datos iniciales de otras ramas del ensayo pedi\u00e1trico Pfizer-BioNTech, que prueba la vacuna en ni\u00f1os menores de 5 a\u00f1os, podr\u00edan conocerse en el cuarto trimestre, dijeron las compa\u00f1\u00edas.<\/p>\n
Fuente: El Financiero<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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