Pfizer afirm\u00f3 que la inyecci\u00f3n contra el COVID-19 que desarroll\u00f3 con BioNTech fue 90.7 por ciento efectiva contra casos sintom\u00e1ticos en ni\u00f1os y ni\u00f1as de cinco a 11 a\u00f1os, seg\u00fan un documento informativo publicado en el sitio web de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos<\/p>\n
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Pfizer afirm\u00f3 que la inyecci\u00f3n contra el COVID-19 que desarroll\u00f3 con BioNTech fue 90.7 por ciento efectiva contra casos sintom\u00e1ticos en ni\u00f1os y ni\u00f1as de cinco a 11 a\u00f1os, seg\u00fan un documento informativo publicado en el sitio web de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s).<\/p>\n
Expertos externos del Comit\u00e9 Asesor de Vacunas y Productos Biol\u00f3gicos Relacionados de la FDA se reunir\u00e1n la pr\u00f3xima semana para evaluar la solicitud de Pfizer y BioNTech para la autorizaci\u00f3n de emergencia de su vacuna COVID en ni\u00f1os y ni\u00f1as peque\u00f1as. Si el panel vota para recomendar la aprobaci\u00f3n y la FDA est\u00e1 de acuerdo, podr\u00eda allanar el camino para que una vacuna para menores de edad est\u00e9 disponible a principios de noviembre.<\/p>\n
El documento se public\u00f3 en el sitio web de la FDA antes de la reuni\u00f3n, programada para el 26 de octubre. El resultado de eficacia se basa en pruebas a 2 mil 250 ni\u00f1os y ni\u00f1as, seg\u00fan el documento.<\/p>\n
Las acciones de Pfizer cambiaron poco a las 9:32 horas en Nueva York.<\/p>\n
Pfizer y BioNTech solicitaron que se autorice la aplicaci\u00f3n de dosis en los ni\u00f1os y ni\u00f1as m\u00e1s peque\u00f1os a principios de octubre, despu\u00e9s de que los datos del ensayo mostraran que la inyecci\u00f3n de dosis m\u00e1s baja gener\u00f3 anticuerpos contra el COVID. La dosis para menores es equivalente a un tercio de la cantidad administrada a las personas adultas.<\/p>\n
DATOS DE SEGURIDAD<\/strong><\/p>\n En el documento, Pfizer tambi\u00e9n public\u00f3 nuevos datos de seguridad de 2 mil 250 menores adicionales inscritos en el ensayo como parte de una expansi\u00f3n del estudio solicitada por los reguladores de Estados Unidos. Los datos no encontraron nuevos problemas de seguridad y los efectos secundarios fueron consistentes con lo que se hab\u00eda visto anteriormente con la vacuna.<\/p>\n En la parte de eficacia del ensayo, mil 305 ni\u00f1os sin evidencia previa de tener el coronavirus recibieron dos inyecciones, mientras que 663 recibieron inyecciones de placebo. Entre los que recibieron la vacuna, hubo tres casos de COVID sintom\u00e1tico que comenzaron una semana despu\u00e9s de la segunda inyecci\u00f3n, en comparaci\u00f3n con 16 casos en el grupo de placebo.<\/p>\n Los s\u00edntomas fueron m\u00e1s leves en los casos que ocurrieron entre los ni\u00f1os y las ni\u00f1as vacunadas y ninguno desarroll\u00f3 fiebre, seg\u00fan el documento. La mayor\u00eda de los casos ocurrieron entre agosto y septiembre.<\/p>\n Aunque el COVID afecta a ni\u00f1as y ni\u00f1os de manera menos severa que a las personas adultas, la enfermedad ha sido una de las principales causas de muerte entre las personas de cinco a 14 a\u00f1os este a\u00f1o. Como el nuevo a\u00f1o escolar coincidi\u00f3 con un aumento en la variante Delta, las infecciones entre las personas j\u00f3venes se han incrementado. En agosto y septiembre, los casos de COVID entre ni\u00f1as y ni\u00f1os menores de 18 a\u00f1os aumentaron un 419 por ciento en EU en comparaci\u00f3n con junio y julio.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Pfizer afirm\u00f3 que la inyecci\u00f3n contra el COVID-19 que desarroll\u00f3 con BioNTech fue 90.7 por ciento efectiva contra casos sintom\u00e1ticos en ni\u00f1os y ni\u00f1as de cinco a 11 a\u00f1os, seg\u00fan un documento informativo publicado en el sitio web de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos \u00a0 Pfizer afirm\u00f3 que la inyecci\u00f3n contra el COVID-19 que […]<\/p>\n","protected":false},"author":11,"featured_media":69370,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"newspack_featured_image_position":"","newspack_post_subtitle":"","newspack_article_summary_title":"Overview:","newspack_article_summary":"","newspack_hide_updated_date":false,"newspack_show_updated_date":false,"footnotes":""},"categories":[80],"tags":[],"class_list":["post-64372","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/64372","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/users\/11"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=64372"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/64372\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/media\/69370"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=64372"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=64372"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pueblaonline.com.mx\/archivo\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=64372"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}