La vacuna de Moderna contra el COVID-19 mostr\u00f3 una alta eficacia en adolescentes de entre 12 y 17 a\u00f1os en un gran estudio, allanando el camino para que la farmac\u00e9utica solicite su aprobaci\u00f3n en distintos pa\u00edses a principios de junio<\/p>\n
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La vacuna de Moderna contra el COVID-19 mostr\u00f3 una alta eficacia en adolescentes de entre 12 y 17 a\u00f1os en un gran estudio, allanando el camino para que la farmac\u00e9utica solicite su aprobaci\u00f3n en distintos pa\u00edses a principios de junio.<\/p>\n
En un comunicado de prensa, la compa\u00f1\u00eda explic\u00f3 que su dosis tuvo una efectividad de entre 93 y 100 por ciento en la prevenci\u00f3n de casos sintom\u00e1ticos en un estudio en adolescentes, dependiendo de si se inclu\u00edan en el recuento los casos m\u00e1s leves.<\/p>\n
El estudio cumpli\u00f3 su objetivo principal de demostrar que las respuestas inmunes a la vacuna en adolescentes de 12 a 17 a\u00f1os fueron tan \u00f3ptimas como las producidas en adultos, y que no se observaron problemas de seguridad importantes, apunt\u00f3 la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n
Los resultados hacen que la vacuna de Moderna, actualmente autorizada en Estados Unidos para personas de 18 a\u00f1os en adelante, se acerque a ser la segunda vacuna autorizada en EU para adolescentes. Este mes, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) ampli\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la vacuna de Pfizer-BioNTech para incluir a adolescentes de entre 12 y 15 a\u00f1os. Esa vacuna fue autorizada originalmente para mayores de 16 a\u00f1os.<\/p>\n
\u201cPresentaremos estos resultados a la FDA y a reguladores a nivel mundial a principios de junio y solicitaremos autorizaci\u00f3n\u201d, se\u00f1al\u00f3 en un comunicado el director ejecutivo de Moderna, St\u00e9phane Bancel.<\/p>\n
Si la vacuna de Moderna recibe la aprobaci\u00f3n para su uso en adolescentes, podr\u00eda ayudar a ampliar la campa\u00f1a de inmunizaci\u00f3n de EU. Sin embargo, ha habido se\u00f1ales de que la demanda general de vacunas todo el pa\u00eds ha alcanzado su punto m\u00e1ximo. Hasta el lunes, se estaban administrando alrededor de 1.8 millones de dosis al d\u00eda en el pa\u00eds, por debajo del promedio diario de mediados de abril, de m\u00e1s de 3 millones, seg\u00fan el rastreador de vacunas de Bloomberg.<\/p>\n
En el estudio de Moderna de 3 mil 732 adolescentes, su vacuna tuvo una eficacia de 100 por ciento a partir de 14 d\u00edas despu\u00e9s de recibir la segunda dosis, sobre la base de la misma definici\u00f3n estricta de COVID que se us\u00f3 para evaluar la vacuna en un ensayo de fase final en adultos. No hubo casos de COVID en ni\u00f1os que recibieron la vacuna, lo que contrasta con los cuatro casos en el grupo m\u00e1s peque\u00f1o de adolescentes que recibieron un placebo.<\/p>\n
Utilizando una definici\u00f3n de caso m\u00e1s amplia que incluye casos m\u00e1s leves con solo un s\u00edntoma y un resultado de prueba positivo, la vacuna tuvo una eficacia de 93 por ciento a partir de 14 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis, indic\u00f3 Moderna. Los nuevos hallazgos concuerdan con datos del mismo estudio publicado por la compa\u00f1\u00eda a principios de este mes. Esos datos revelaron que la vacuna ten\u00eda 96 por ciento de eficacia a partir de 14 d\u00edas despu\u00e9s de la primera dosis.<\/p>\n
En el estudio, Moderna se\u00f1al\u00f3 que entre los efectos secundarios comunes se incluyen dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, dolor de cabeza, fiebre, dolores musculares y escalofr\u00edos. La compa\u00f1\u00eda dijo que planeaba enviar los datos para su publicaci\u00f3n en una revista cient\u00edfica.<\/p>\n
Fuente: El Financiero<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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