La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respald\u00f3 este viernes la extensi\u00f3n del uso de la vacuna de Pfizer\/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 a\u00f1os, lo que la convierte en el primer preparado contra la COVID-19 con respaldo cient\u00edfico en la Uni\u00f3n Europea para los menores de 16 a\u00f1os<\/p>\n
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respald\u00f3 este viernes la extensi\u00f3n del uso de la vacuna de Pfizer\/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 a\u00f1os, lo que la convierte en el primer preparado contra la COVID-19 con respaldo cient\u00edfico en la Uni\u00f3n Europea para los menores de 16 a\u00f1os.<\/p>\n
En una rueda de prensa, Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunas, confirm\u00f3 esta \u201cindicaci\u00f3n pedi\u00e1trica\u201d acordada hoy en una reuni\u00f3n extraordinaria del comit\u00e9 de f\u00e1rmacos de uso humano (CHMP), que ha concluido que la vacuna es \u201csegura\u201d y eficaz en ni\u00f1os de esa franja de edad.<\/p>\n
Pfizer y BioNTech probaron en fase III su f\u00f3rmula contra el coronavirus en 2 mil 260 adolescentes y aseguraron que su efectividad fue del 100 por ciento y con una \u201cs\u00f3lida\u201d respuesta inmunol\u00f3gica.<\/p>\n
En las pruebas, agregan, la vacuna fue \u201cbien tolerada en t\u00e9rminos generales\u201d.<\/p>\n
La vacuna, que ya est\u00e1 aprobada en la UE desde diciembre para mayores de 16 a\u00f1os, tendr\u00e1 la misma aplicaci\u00f3n en ni\u00f1os de 12 a 15 a\u00f1os que el que se le est\u00e1 dando en la actualidad a los adultos: se administrar\u00e1 en dos inyecciones en los m\u00fasculos de la parte superior del brazo, con \u201ctres semanas\u201d de diferencia entre la primera y la segunda dosis.<\/p>\n
Por otro lado, la EMA asegur\u00f3 que mantiene su recomendaci\u00f3n de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin mostrar efectos adversos de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea porque no hay evidencias de que la segunda inyecci\u00f3n aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia con respecto a la primera dosis.<\/p>\n
El regulador europeo subray\u00f3 que hay evidencias ofrecidas por algunos estudios, que a\u00fan deben ser analizados por la EMA, sobre la efectividad del uso de una segunda dosis de una vacuna de ARNm, cuyo resultado muestra que \u201cno hay preocupaci\u00f3n desde una perspectiva de seguridad\u201d y que este es \u201cun enfoque realmente eficaz\u201d desde el punto de vista inmunol\u00f3gico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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