La enfermedad del ojo azul (EOA) es ocasionada por el Rubulavirus porcino y cada a\u00f1o genera p\u00e9rdidas econ\u00f3micas en la industria porcina en M\u00e9xico<\/p>\n
La enfermedad del ojo azul (EOA) es ocasionada por el Rubulavirus porcino y cada a\u00f1o genera p\u00e9rdidas econ\u00f3micas en la industria porcina en M\u00e9xico. Con el objetivo de contrarrestar este problema, Irma Herrera Camacho, investigadora del Centro de Qu\u00edmica del Instituto de Ciencias de la BUAP (ICUAP), en colaboraci\u00f3n con investigadores de otras instituciones, trabaja en el desarrollo de una vacuna a partir del estudio de prote\u00ednas como la hemaglutinina neuraminidasa (eHN).<\/p>\n
El Rubulavirus porcino, enfermedad exclusiva en cerdos, provoca problemas neurol\u00f3gicos y respiratorios, pero sobre todo un alto porcentaje de mortalidad en neonatos, infertilidad en animales adultos y gastos de medicaci\u00f3n. Una de sus caracter\u00edsticas es una opacidad en la c\u00f3rnea de los porcinos, de ah\u00ed el nombre que recibe.<\/p>\n
Actualmente existen tratamientos contra este virus; sin embargo, su eficacia est\u00e1 por debajo del 70 por ciento. El trabajo que realiza la doctora Herrera Camacho, junto con los investigadores Gerardo Santos L\u00f3pez y Julio Reyes Leyva, del Centro de Investigaciones Biom\u00e9dicas del IMSS de Metepec, busca crear una vacuna de nueva generaci\u00f3n, m\u00e1s eficaz, con disponibilidad, mayor seguridad y menor costo, adem\u00e1s de funcionar como herramienta de diagn\u00f3stico r\u00e1pido en cerdos de granjas posiblemente infectadas.<\/p>\n
\u201cTenemos tiempo trabajando con el virus llamado Rubulavirus porcino, un virus que fue detectado en Michoac\u00e1n en 1980 y que ataca a la industria pecuaria, ubicada principalmente en la zona centro del pa\u00eds, en los estados de Michoac\u00e1n, Guanajuato y Jalisco. Lo que hicimos fue estudiar c\u00f3mo infectaba el virus a las c\u00e9lulas, adem\u00e1s de identificar cu\u00e1les prote\u00ednas de este virus podr\u00edamos utilizar como ant\u00edgenos para crear una vacuna\u201d.<\/p>\n
Las primeras etapas<\/p>\n
La doctora Herrera Camacho mencion\u00f3 que en la primera etapa estudiaron qu\u00e9 prote\u00ednas del virus contaban con propiedades ant\u00edgenas; es decir, las que permitieran desarrollar anticuerpos y una respuesta inmunol\u00f3gica eficaz. As\u00ed eligieron la hemaglutinina neuraminidasa (HN), la cual se encuentra en la c\u00e1pside del virus y adem\u00e1s lo ayuda a diseminarse y conectar con otras c\u00e9lulas cuando ya se ha reproducido.<\/p>\n
Tras comprobar las propiedades de un ectodominio de la HN (eHN), el equipo se dio a la tarea de expresar esta prote\u00edna en la levadura Pichia pastoris, un microorganismo unicelular, capaz de sintetizar prote\u00ednas glicosiladas. De esta forma, lo primero que hicieron fue clonar el gen de la eHN y amplificarlo con t\u00e9cnicas biotecnol\u00f3gicas.<\/p>\n
\u00a0\u201cLo que hicimos fue estudiar la forma de expresar esa prote\u00edna en la levadura y que esta la expulsara al medio de cultivo, lo que es interesante porque el proceso de purificaci\u00f3n despu\u00e9s se vuelve m\u00e1s sencillo y esto representa la primera etapa para crear una posible vacuna\u201d.<\/p>\n
Cuando en el Laboratorio de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular, donde trabaja la doctora Herrera, se tuvo la prote\u00edna recombinante purificada, se comprob\u00f3 que esta fuera reconocida por anticuerpos de cerdos infectados. Para esto el equipo de la investigadora obtuvo el apoyo del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr\u00edcolas y Pecuarias (INIFAP), que proporcion\u00f3 los sueros de los animales infectados.<\/p>\n
Pruebas en animales, la segunda etapa<\/p>\n
Los resultados en este punto del proyecto fueron favorables, lo que dio pie a que esta prote\u00edna (eHN) fuera inyectada en organismos vivos, en este caso ratones, a fin de observar si pod\u00eda favorecer la respuesta inmunol\u00f3gica y dar origen a anticuerpos, algo que tambi\u00e9n se logr\u00f3 de forma exitosa y que demostr\u00f3 un avance en esta segunda etapa de la investigaci\u00f3n.<\/p>\n
Posteriormente, la doctora Irma Herrera observ\u00f3 en cultivos celulares de ri\u00f1\u00f3n de cerdo si estos anticuerpos obtenidos eran efectivos para contrarrestar la multiplicaci\u00f3n del virus; es decir, si eran capaces de neutralizarlo. En esta etapa se verific\u00f3 que efectivamente los anticuerpos inhib\u00edan la reproducci\u00f3n del Rubulavirus porcino.<\/p>\n
El trabajo y los resultados dieron origen tambi\u00e9n a una solicitud de patente ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, con el n\u00famero MX\/a\/2015\/011852, adem\u00e1s de publicaciones. En este proyecto han participado estudiantes de doctorado y maestr\u00eda del posgrado en Ciencias Qu\u00edmicas, \u00e1rea Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular de la BUAP.<\/p>\n
El proyecto avanza con nueva prote\u00edna<\/p>\n
La doctora Herrera Camacho inform\u00f3 que actualmente este proyecto, en colaboraci\u00f3n con el INIFAP, logr\u00f3 un financiamiento por parte del fondo FONSEC-SAGARPA-CONACYT, lo que les permitir\u00e1 iniciar con la etapa de vacunaci\u00f3n en cerdos sanos. As\u00ed podr\u00e1n analizar la producci\u00f3n antig\u00e9nica frente al virus y ver el grado de protecci\u00f3n en esta \u00faltima etapa, la cual se realiza en el Centro Nacional de Investigaci\u00f3n Disciplinaria en Salud Animal e Inocuidad del INIFAP.<\/p>\n
Tambi\u00e9n inform\u00f3 que ya estudian otra prote\u00edna y en un futuro este trabajo est\u00e1 planteado como una alternativa para inocular a los cerdos en dos experimentos: en el primero se le administrar\u00e1 la prote\u00edna eHN, y el segundo implica la inoculaci\u00f3n de dos prote\u00ednas, lo que servir\u00e1 para observar si se puede potenciar el efecto protector en los animales sanos y evitar que se enfermen.<\/p>\n
El trabajo realizado por la doctora Herrera Camacho y su equipo ha servido para formar estudiantes, pero tambi\u00e9n para solucionar un problema en la industria porcina: frente a la vacuna existente, no tan eficaz, han desarrollado otra, \u00a0novedosa, m\u00e1s segura y biotecnol\u00f3gica.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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