La farmac\u00e9utica Pfizer espera desplegar r\u00e1pidamente su vacuna contra el COVID-19 en Am\u00e9rica Latina despu\u00e9s de que los reguladores de salud de Estados Unidos autoricen su uso de emergencia, lo que podr\u00eda suceder el pr\u00f3ximo mes, dijo el viernes un ejecutivo de alto rango de la compa\u00f1\u00eda<\/p>\n
La farmac\u00e9utica Pfizer espera desplegar r\u00e1pidamente su vacuna contra el COVID-19 en Am\u00e9rica Latina despu\u00e9s de que los reguladores de salud de Estados Unidos autoricen su uso de emergencia, lo que podr\u00eda suceder el pr\u00f3ximo mes, dijo el viernes un ejecutivo de alto rango de la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n
Alejandro Can\u00e9, el jefe de Investigaci\u00f3n Cient\u00edfica y Asuntos M\u00e9dicos de la Divisi\u00f3n de Vacunas de Pfizer, dijo a Reuters en una entrevista en Argentina que los pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina y otras regiones deber\u00edan tener “l\u00edneas de tiempo similares” a las de Estados Unidos.<\/p>\n
“La idea es tener la vacuna autorizada en Estados Unidos”, sostuvo Can\u00e9 en Buenos Aires. “Estamos seguros de que en las pr\u00f3ximas semanas o meses vamos a tener la vacuna no solo en uso en Estados Unidos y Europa, sino tambi\u00e9n en pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina”.<\/p>\n
Pfizer dijo que pedir\u00e1 a los reguladores estadounidenses que autoricen el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19, la primera solicitud de este tipo y un paso crucial para ofrecer protecci\u00f3n contra el coronavirus. [nL1N2I60SK]<\/p>\n
“Estamos esperando comentarios de la FDA para tener una reuni\u00f3n con el Comit\u00e9 Asesor sobre Vacunas y Productos Biol\u00f3gicos Relacionados (VRBPAC, por su sigla en ingl\u00e9s) y despu\u00e9s una potencial autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia”, explic\u00f3 Can\u00e9.<\/p>\n
“De esa manera, la vacuna podr\u00eda usarse y distribuirse en Estados Unidos”, agreg\u00f3, y estim\u00f3 que la autorizaci\u00f3n podr\u00eda darse una o dos semanas despu\u00e9s de la reuni\u00f3n con el Comit\u00e9.<\/p>\n
Can\u00e9 dijo que Pfizer ten\u00eda acuerdos de suministro con Chile, M\u00e9xico y Per\u00fa y que hay otras conversaciones en curso. El presidente de Argentina, Alberto Fern\u00e1ndez, sostuvo esta semana que en diciembre podr\u00eda llegar al pa\u00eds su vacuna.<\/p>\n
La farmac\u00e9utica estadounidense y su socio alem\u00e1n BioNTech SE han informado los resultados finales del ensayo, que muestran que la vacuna fue 95% efectiva en la prevenci\u00f3n de COVID-19 sin mayores problemas de seguridad. [nL1N2I40X3]<\/p>\n
Can\u00e9 dijo que Pfizer estaba lista para suministrar y distribuir alrededor de 50 millones de dosis de la vacuna antes de fines de 2020 y que se dividir\u00eda entre Estados Unidos y el resto del mundo.<\/p>\n
La empresa tiene como objetivo suministrar alrededor de 1.300 millones de dosis para fines del pr\u00f3ximo a\u00f1o, agreg\u00f3, y explic\u00f3 que la vacuna demostr\u00f3 una alta eficacia en diferentes etnias.<\/p>\n
En cuanto a la necesidad de la vacuna de mantenerse a temperaturas ultrabajas, lo que genera complicaciones en regiones menos desarrolladas como Am\u00e9rica Latina, Can\u00e9 explic\u00f3 que la firma espera tener una segunda generaci\u00f3n de la vacuna para el 2022.<\/p>\n
“Sabemos que es complicado en comparaci\u00f3n con otras vacunas, pero estamos en medio de una situaci\u00f3n pand\u00e9mica y estamos tratando de brindar la soluci\u00f3n m\u00e1s eficaz de la manera m\u00e1s r\u00e1pida”, explic\u00f3.<\/p>\n
En Am\u00e9rica Latina, varios pa\u00edses tienen acuerdos para obtener dosis de la vacuna rusa Sputnik V y de otras empresas como la brit\u00e1nica AstraZeneca Plc y la china Sinovac Biotech.<\/p>\n
Fuente: Reuters<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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