La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó por la venta de medicamentos falsificados para tratar la obesidad y el cáncer, así como la comercialización ilegal de inmunoglobulina humana.
OZEMPIC
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la falsificación del producto OZEMPiC® 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida), solución inyectable en pluma precargada.
Esta alerta sanitaria se emite derivada del análisis técnico-documental de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., quien identificó la falsificación del siguiente número de lote en territorio nacional:
Número de lote PP5K617
Fecha de caducidad 08/2026
Anomalías presentadas 08/2026. La pluma precargada difiere de la pluma FLEXTOUCH de Novo Nordisk México, S.A. de C.V.
Por lo anterior, representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte. Además, no se tiene certeza sobre las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia y calidad.
DARZALEX
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la falsificación del medicamento DARZALEX® 100 mg/5 mL (Daratumumab), solución, con número de lote MYS7381 y fecha de caducidad 03 2029.
La presente alerta sanitaria se emite derivada del análisis técnico-documental de la información sometida por la empresa Janssen-Cilag, S.A. de C.V., quien informó que el lote descrito no existe dentro de los registros de los sistemas oficiales, por lo que no corresponde a un lote fabricado, acondicionado o liberado por la empresa.
Esta situación representa un riesgo para la salud de la población, ya que se trata de un producto falsificado por lo que su seguridad, calidad y eficacia no pueden ser garantizadas.
Por lo anterior, COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones: a la población en general y profesionales de la salud, si identifica el producto DARZALEX® 100 mg/5 mL (Daratumumab), con número de lote MYS7381, no adquirirlo ni utilizarlo.
HIGLOBIN Y ALBUNATE
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa sobre la comercialización irregular de higlobin 5g (INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ENDOVENOSA), solución inyectable en presentación de caja con frasco ámpula de 50 mL, así como Albunate 20% (Albúmina humana), solución inyectable en presentación de caja con frasco ámpula de 50 mL.
La alerta sanitaria se emite derivada del análisis técnico-documental de la información presentada por CSL BEHRING, S.A. de C.V., representante legal en México, quien informó que identificó la comercialización irregular con empaques alterados, productos caducados y con distribuidores no autorizados.
La comercialización a través de distribuidores no autorizados representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconocen las condiciones de fabricación, manipulación, almacenamiento y distribución. Asimismo, no se tiene certeza que se hayan mantenido las condiciones de almacenamiento como temperatura, humedad y luz para este tipo de productos, lo que aumenta la probabilidad de contaminación y la posible aparición de reacciones adversas.